Centre de Ressources Biologiques CRB
Le Centre de Ressources Biologiques CRB
Le Centre de Ressources Biologiques (CRB) du Centre Antoine Lacassagne est placé sous la responsabilité du Dr Anne SUDAKA-BAHADORAN, géré par deux Biobank Managers et fait partie intégrante du Département de Recherche Clinique et Innovation (DRCI).
Il met son expertise au service des chercheurs, leur permettant de constituer et d’utiliser des collections biologiques dans le cadre d’essais cliniques ou de projets de recherche translationnelle, tant académiques qu’industriels, à l’échelle nationale et internationale, dans le but de faire avancer la recherche contre le cancer.
Le CRB du CAL est déclaré et autorisé auprès du Ministère Supérieur et de la Recherche.
Certifié selon les normes européennes ISO-9001 et ISO-20387, le CRB garantit un haut niveau de qualité des échantillons et des données associées, de sécurité, ainsi qu’une harmonisation des pratiques de biobanking.
Le CRB garantit la confidentialité des données, le respect du Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD) ainsi que le recueil du consentement du patient, assurant une participation volontaire, libre et éclairée à la recherche pour tous.
Certification Afnor n°2014/65731 selon la norme NFS 96-900 obtenue en 2014, renouvelée en 2017, puis en 2024 sous le n°110250 conformément à la norme ISO 20387:2018
Cession d’échantillons biologiques
Le CRB du CAL présente des collections variées telles que : sein, ORL, thyroïde, glandes salivaires, peau, gynécologie basse, mélanomes uvéaux, urologie, autres (hématologie, sarcomes, digestif, poumon, etc.).
Plusieurs types d’échantillons sont mis à disposition : sang et dérivés (plasma, sérum, PBMC…), tissus (congelés et/ou FFPE), lames histologiques (blanches, HES, numérisées…)
Un Formulaire est à votre disposition pour toute demande d’échantillons biologiques
Un Formulaire est à votre disposition pour toute demande d’hébergement de collection biologique
Ces formulaires seront envoyés à l’adresse [email protected] pour être analysés par le Comité de Pilotage du CRB et le Groupe de Réflexion Ethique du CAL afin d’étudier la faisabilité du projet et de donner une réponse dans les plus brefs délais.
Une fois le projet validé un contrat de mise à disposition (MTA : Materiel Transfert Agreement) est alors signé entre les parties.
Chiffres clés 2025
plus de 180 essais cliniques